一(yī)次性使用桡动脉压迫止血器套装

产(chǎn)品名称:一次性使用(yòng)桡动脉(mò)压迫止血器套装(zhuāng)
注册证号(hào):渝械注准20242140027
作用机理:压迫止血器利用(yòng)机械(xiè)压(yā)迫力促使创(chuàng)口凝血(xuè)和初步闭合。
适用范围:该产品适用于经桡动脉(左手合谷穴,右手合谷(gǔ)穴,鼻烟窝穴,近桡)介入手术(shù)后,对穿刺部位(wèi)进行(háng)压迫(pò)闭合止血时使用。
1、使用前,应检查包装的完(wán)整性及密封性,是(shì)否在无菌有效期内,应(yīng)保证产品无(wú)菌,如发现(xiàn)包装封(fēng)口(kǒu)不(bú)严、破裂或(huò)超(chāo)过无菌有效期的,应禁止使用。
2、凡(fán)已(yǐ)拆开包装(zhuāng)而未使用的产(chǎn)品,不能再用(yòng)。
3、术后医护(hù)人员应随时(shí)观察(chá)器械使用情况是否正常,如(rú)固定带是否稳固,穿刺点是否出血和血肿,动(dòng)脉搏(bó)动(dòng)是否良好,皮肤(fū)色泽(zé)、温(wēn)度(dù)是否(fǒu)正常等,如有异常现(xiàn)象(xiàng)应(yīng)及时调整压力或采取其他措施。
4、警(jǐng)示(shì)性标志:本品(pǐn)拆开包装后只(zhī)供即时(shí)一次性(xìng)使(shǐ)用(yòng),严禁二次使(shǐ)用,包装(zhuāng)破损禁止使用。
5、术后患者如出现(xiàn)异常现象,应(yīng)及时向医生咨询,其它事项请遵医嘱(zhǔ)。
6、当在左手或右手使用时,应注意其不(bú)同型号。
7、产品(pǐn)使(shǐ)用完毕(bì),应按一次(cì)性医疗器械废弃物处置方法进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏者。
2、局(jú)部皮肤(fū)炎症或溃(kuì)烂者。
3、收(shōu)缩(suō)期(qī)血压≥200mmHg的(de)患者。